ATC skupina: L02BG06
Názov lieku: Phacebonate 50 mg filmom obalené tablety tbl flm 90x50mg
Kód ŠUKL: 04859

Terapeutické indikácie: Kyselina ibandrónová je indikovaná na prevenciu skeletálnych udalostí (patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zásah) u pacientov s rakovinou prsníka a kostnými metastázami.

SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)

PIL (Písomná informácia pre používateľa)





ATC skupina: L02BG03
Názov lieku: Anastrozole Pharmacenter tbl flm 90x1mg
Kód ŠUKL: 64318

Terapeutické indikácie: Liečba pokročilého štádia rakoviny prsníka u postmenopauzálnych žien. Účinnosť u pacientok s negatívnymi estrogénovými receptormi bola preukázaná len ak dosiahli pozitívnu klinickú odpoveď na predchádzajúcu liečbu tamoxifénom.
Adjuvantná liečba včasného invazívneho štádia rakoviny prsníka u postmenopauzálnych žien s pozitívnymi hormonálnymi receptormi.
Adjuvantná liečba včasného štádia rakoviny prsníka u postmenopauzálnych žien s pozitívnymi hormonálnymi receptormi, ktoré boli 2 až 3 roky liečené adjuvantným tamoxifénom.

SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)

PIL (Písomná informácia pre používateľa)





ATC skupina: L02BG04
Názov lieku: Letrozole Pharmacenter 2,5mg tbl flm 90x2,5mg
Kód ŠUKL: 75539

Terapeutické indikácie:

• Adjuvantná liečba včasného štádia karcinómu prsníka u postmenopauzálnych žien s pozitívnymi hormonálnymi receptormi.
• Dlhodobá adjuvantná liečba včasného štádia hormonálne dependentného karcinómu prsníka u postmenopauzálnych žien, ktoré v predchádzajúcich 5 rokoch podstúpili štandardnú adjuvantnú liečbu tamoxifénom.
• Liečba prvej línie u postmenopauzálnych žien s pokročilým hormonálne dependentným karcinómom prsníka.
• Liečba pokročilého štádia karcinómu prsníka u žien v stave prirodzenej alebo umelo navodenej menopauzy, u ktorých došlo po predchádzajúcej liečbe antiestrogénmi k recidíve alebo progresii ochorenia.

Účinnosť liečby nebola dokázaná pri liečbe karcinómu prsníka u pacientok s negatívnymi hormonálnymi receptormi.

SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)

PIL (Písomná informácia pre používateľa)





ATC skupina: L02BG06
Názov lieku: Exemestane Pharmacenter 25mg filmom obalene tablety tbl flm 90x25mg
Kód ŠUKL: 20334

Terapeutické indikácie: Exemestane Pharmacenter 25 mg je indikovaný na adjuvantnú liečbu invazívneho včasného karcinómu prsníka s pozitívnymi estrogénovými receptormi u žien v postmenopauzálnom stave ako pokračovanie po 2 – 3 rokoch iniciálnej adjuvantnej liečby tamoxifénom.

Exemestane Pharmacenter 25 mg je indikovaný na liečbu pokročilého karcinómu prsníka u žien v prirodzene alebo umelo navodenom postmenopauzálnom stave, u ktorých ochorenie progreduje po antiestrogénovej terapii. U pacientok s karcinómom prsníka s negatívnymi estrogénovými receptormi sa účinnosť liečby nedokázala.

SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)

PIL (Písomná informácia pre používateľa)





ATC skupina: L02BB03
Názov lieku: Bicalutamide Pharmevid 150 mg tbl flm 90x150mg
Kód ŠUKL: 22315

Terapeutické indikácie: Bicalutamide Pharmevid 150 mg je indikovaný buď ako monoterapia alebo ako adjuvantná liečba k radikálnej prostatektómii alebo rádioterapii u pacientov s lokálne pokročilým karcinómom prostaty s vysokým rizikom progresie ochorenia.

SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)

PIL (Písomná informácia pre používateľa)





ATC skupina: L01BC06
Názov lieku: Capecitabine Pharmacenter filmom obalené tablety tbl flm 120x500mg
Kód ŠUKL: 4199A

Terapeutické indikácie: Capecitabine Pharmacenter sa indikuje na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii karcinómu hrubého čreva III. štádia (podľa Dukesa stupeň C) a na liečbu metastatického kolorektálneho karcinómu.

Capecitabine Pharmacenter je liek prvej línie na liečbu pokročilého karcinómu žalúdka v kombinácii s režimom na báze platiny.

V kombinácii s docetaxelom sa Capecitabine Pharmacenter indikuje na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej chemoterapie, ktorá obsahovala antracyklín. Capecitabine Pharmacenter sa tiež indikuje ako monoterapia u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní taxánov a antracyklínov alebo u pacientov, u ktorých nie je indikovaná ďalšia liečba antracyklínom.

SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)

PIL (Písomná informácia pre používateľa)





ATC skupina: L01BA04
Názov lieku: Pemetrexed Pharmevid 500 mg prášok na injekčný roztok, plc ifo 1x500 mg (liek.inj.skl.)
Kód ŠUKL: 4199A

Terapeutické indikácie:
V kombinácii s cisplatinou je Pemetrexed Pharmevid indikovaný pacientom bez predchádzajúcej chemoterapie na liečbu neresekovateľného malígneho mezoteliómu pleury.

V kombinácii s cisplatinou je Pemetrexed Pharmevid indikovaný pacientom v prvej línii na liečbu lokálne pokročilého alebo metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie.

Pemetrexed Pharmevid je indikovaný v monoterapii pacientom na udržiavaciu liečbu lokálne pokročilého alebo metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako prevažne skvamóznej bunkovej histológie, u ktorých po chemoterapii založenej na platine nedošlo k bezprostrednej progresii ochorenia.

Pemetrexed Pharmevid je indikovaný v monoterapii pacientom v druhej línii na liečbu lokálne pokročilého alebo metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc okrem prevažne skvamóznej bunkovej histológie

SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)

PIL (Písomná informácia pre používateľa)





ATC skupina: G04BD08
Názov lieku: Solifenacin Pharmevid 10 mg, tbl flm 100x10 mg (blis.Al/Al)
Kód ŠUKL: 0327C

Terapeutické indikácie: Solifenacin Pharmevid je indikovaný na symptomatickú liečbu urgentnej inkontinencie a/alebo zvýšenej frekvencie močenia a urgencie, ktorá sa môže vyskytnúť u pacientov so syndrómom hyperaktívneho močového mechúra.

SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)

PIL (Písomná informácia pre používateľa)





ATC skupina: L02BX03
Názov lieku: Abiraterone Pharmevid 250 mg tablety, tbl (fľ.HDPE) 1x120 ks
Kód ŠUKL: 1420E

Terapeutické indikácie: Abiraterone Pharmevid je indikovaný spolu s prednizónom alebo prednizolónom na:

• liečbu novodiagnostikovaného vysokorizikového metastatického, hormonálne citlivého karcinómu prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u dospelých mužov v kombinácii s androgénovou deprivačnou liečbou (ADT, androgen deprivation therapy).
• liečbu metastatického karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu (mCRPC, metastatic castration resistant prostate cancer) u dospelých mužov, ktorí sú asymptomatickí alebo mierne symptomatickí po zlyhaní androgén-deprivačnej liečby, a u ktorých dosiaľ nie je klinicky indikovaná chemoterapia.
• liečbu mCRPC u dospelých mužov, ktorých ochorenie progredovalo počas alebo po chemoterapii s obsahom docetaxelu.

SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)

PIL (Písomná informácia pre používateľa)





ATC skupina: L04AX04
Názov lieku: Lenalidomid Pharmevid 10 mg, cps dur (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x21 ks
Kód ŠUKL: 9902C

ATC skupina: L04AX04
Názov lieku: Lenalidomid Pharmevid 15 mg, cps dur (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x21 ks
Kód ŠUKL: 9907C

ATC skupina: L04AX04
Názov lieku: Lenalidomid Pharmevid 25 mg, cps dur (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x21 ks
Kód ŠUKL: 9912C

Terapeutické indikácie: Lenalidomid Pharmevid ako monoterapia je indikovaný na udržiavaciu liečbu dospelých pacientov s novodiagnostikovaným mnohopočetným myelómom, ktorí podstúpili autológnu transplantáciu kmeňových buniek.

Lenalidomid Pharmevid ako kombinovaná terapia s dexametazónom, alebo bortezomibom a dexametazónom, alebo melfalánom a prednizónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu.

Lenalidomid Pharmevid v kombinácii s dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorí sa predtým podrobili najmenej jednej terapii.

Lenalidomid Pharmevid ako monoterapia je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s myelodysplastickým syndrómom s nízkym alebo intermediárnym-1 rizikom s anémiou závislou od transfúzií v spojení s izolovanou cytogenetickou abnormalitou delécie 5q, keď iné terapeutické možnosti sú nedostatočné alebo nevhodné.

Lenalidomid Pharmevid je v kombinácii s rituximabom (protilátka anti-CD20) indikovaný na liečbu dospelých pacientov so skôr liečeným folikulárnym lymfómom (stupňa 1 – 3a).

SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)

PIL (Písomná informácia pre používateľa)





ATC skupina: L01EX01
Názov lieku: Sunitinib Pharmevid 12,5 mg cps dur (fľ.HDPE) 1x30 ks
Kód ŠUKL: 4479E

ATC skupina: L01EX01
Názov lieku: Sunitinib Pharmevid 25 mg cps dur (fľ.HDPE) 1x30 ks
Kód ŠUKL: 4481E

ATC skupina: L01EX01
Názov lieku: Sunitinib Pharmevid 50 mg cps dur (fľ.HDPE) 1x30 ks
Kód ŠUKL: 4483E

Terapeutické indikácie: Sunitinib Pharmevid je indikovaný na liečbu neresekovateľného a/alebo metastatického malígneho gastrointestinálneho stromálneho tumoru (GIST) u dospelých po zlyhaní liečby imatinibom v dôsledku rezistencie alebo neznášanlivosti.

Sunitinib Pharmevid je indikovaný na liečbu pokročilého/metastatického karcinómu z obličkových buniek (MRCC) u dospelých.

Sunitinib Pharmevid je indikovaný na liečbu neresekovateľných alebo metastatických, dobre diferencovaných pankreatických neuroendokrinných nádorov (pNET) s progresiou ochorenia u dospelých.

SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)

PIL (Písomná informácia pre používateľa)